Emdofluxin 50 Sol Inj 100ml

Indicaties voor gebruik

Bij alle vermelde diersoorten:

Behandelingen van ontstekingen, pijn en koorts, zoals bijvoorbeeld bij aandoeningen van het bewegingsapparaat. Verder: ondersteuningstherapie van algemene en lokale endotoxinereacties, die vaak optreden bij infecties.

Daarnaast ook bij de volgende soortspecifieke aandoeningen of behandelingen:

Paard:

Koliek.

Postchirurgische behandeling van pijn en shock.

Rund:

Vooral: als ondersteuningstherapie bij endotoxinereacties bij ademhalings-, en maagdarm infecties en bij mastitis.

Varken:

Symptomatische ondersteuningstherapie van het MMA syndroom.

Hond:

Postchirurgische behandeling van pijn.

1. Samenstelling

Werkzaam bestanddeel:

Flunixini megluminum 82,94 mg equiv. Flunixinum 50 mg

Hulpstoffen:

Kwalitatieve samenstelling van hulpstoffen

en andere bestanddelen

Kwantitatieve samenstelling als die informatie onmisbaar is voor een juiste toediening van het diergeneesmiddel

Phenolum 5,00 mg

Natrii formaldehydi sulfoxylatum 2,50 mg

Natrii edetas

Natrii hydroxidum

Propylenglycolum

Acidum hydrochloridum

Aqua ad iniectabilia q.s. ad 1ml

Nitrogenum

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie

Indien flunixine meglumine wordt gebruikt samen met andere eicosanoïd-inhibitoren, kan een

mogelijke wederzijdse potentiatie niet worden uitgesloten.

Bij honden Flunixine meglumine niet gebruiken in combinatie met methoxyfluraan.

Paard, rund, varken, hond

Soms

(1 tot 10 dieren/1.000 behandelde dieren): Huidirritatie1

Bijsluiter – NL Versie EMDOFLUXIN 50

1 Bij intramusculaire injectie. Omkeerbaar.

Hond

Soms

(1 tot 10 dieren/1.000 behandelde dieren):

• gastro-intestinale ulceraties

-renale papillaire necrose1

1 vooral tijdens (chirurgische) hypovolemische of hypotensieve periodes

Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. De meldingen moeten, bij voorkeur via een dierenarts, worden gestuurd naar ofwel de houder van de vergunning voor het in de handel brengen ofwel de nationale bevoegde autoriteit via het nationale meldsysteem. Zie ook de laatste rubriek van de bijsluiter voor de desbetreffende contactgegevens.

1. Contra-indicaties

Niet gebruiken bij schapen en katten

Niet gebruiken bij dieren met duidelijke lever- en nierstoornissen

Niet gebruiken bij dieren met gestoorde waterhuishouding

Niet gebruiken bij dieren met maag- en darmzweren of –bloedingen

Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of één van de hulpstoffen.

1. Dosering voor elke diersoort, toedieningswijzen en toedieningswegen

De dagelijkse parenterale dosis bedraagt in de regel 1,1 tot 2,2 mg flunixine per kg lichaamsgewicht.

De maximale behandelingsduur bedraagt 5 dagen.

Paarden: 1 ml injectieoplossing per 45 kg lichaamsgewicht per 24 uren, I.V., gedurende maximaal 5 dagen. Bij koliek mag de behandeling 1 of 2 maal worden herhaald, met intervallen van 1 uur.

Runderen van alle gewichtsklassen: 1 ml injectieoplossing per 45 kg lichaamsgewicht per 24 uren I.V. gedurende maximaal 3 dagen.

Kalveren en jonge runderen tot 200 kg: 1-2 ml injectieoplossing per 45 kg lichaamsgewicht per 24 uren I.M. gedurende maximaal 5 dagen. De injecties dienen te gebeuren in de halsmusculatuur, afwisselend links en rechts.

Varkens: 1 tot 2 ml injectieoplossing per 45 kg lichaamsgewicht, diep I.M., 1 tot maximaal 3 injecties met intervallen van 12 uren.

Honden: 0,1 tot 0,2 ml injectieoplossing per 5 kg lichaamsgewicht per 24 uren S.C., gedurende maximaal 5 dagen.